Quality at an affordable price.
Amyotrofe Laterale Sclerose ook wel ziekte van Lou Gherig genoemd, is een degeneratieve ziekte waarbij neuronen vroegtijdig sterven als gevolg van een probleem met het auto-immuunsysteem. Je immuunsysteem valt zijn organen en zenuwstelsel aan. De spieren degenereren en het lichaam kan beginnen met verspillen. Dit gebeurt omdat ALS de motorische neuronen in de hersenen en het ruggenmerg vernietigt. De hersenen verliezen hun vermogen om hun spieren te controleren.
Het is zeer belangrijk om te begrijpen dat er een virale component aan deze ziekte kan zitten. Het lichaam moet worden ondersteund met adaptogene botanische middelen om met de mogelijke virale component om te gaan. Deze adaptogenen zijn onder andere astragulus, ashwaganda, gotu kola, siberische ginseng, panax ginseng en andere botanische producten die in Quantum Orthomoleculaire Geneeskunde worden gevonden. Het gebruik van adaptogenen kan niet het gewenste effect hebben voor de patiënt die een genetisch verworven ziekte heeft. Als een familielid de ziekte heeft, kan het zijn dat deze adaptogene kruiden niet het gewenste resultaat opleveren.
De ALS-patiënt moet een drie weken durende parasietenkuur krijgen met een van de vele kruidenparasietenreinigers die verkrijgbaar zijn bij uw lokale natuurvoedingswinkel. Deze patiënt moet worden behandeld voor zware metalen giftige stoffen met orale chelatie voor een periode tot vijf weken. U kunt overwegen om de orale chelatie te verlengen als de patiënt nog eens twee weken verbetert onder deze behandeling. Deze patiënt moet zeer conservatief worden behandeld en elke behandeling waarbij de patiënt niet verbetert, moet worden stopgezet.
Als extract van de alikruikplant staat Vinpocetine bekend om het stimuleren van het geheugen. Het lijkt de doorbloeding van de hersenen te verbeteren, heeft neurobeschermende eigenschappen en het kan de bovenste motorische neuronsymptomen tot een minimum beperken. Hoewel de voordelen ervan niet wetenschappelijk zijn bewezen, wordt het in Oost-Europa regelmatig gebruikt voor zowel de ziekte van Parkinson als de ziekte van Alzheimer. De aanbevolen dosering is in eerste instantie 5 mg per dag gedurende enkele dagen. De exacte dosering moet samen met uw behandelaar worden vastgesteld.
Vitamine E is een antioxidant, een stof die helpt bij het verminderen van vrije radicalen die cellulaire schade kunnen veroorzaken, en oxidatieve stress - een opbouw van vrije radicalen - kan een rol spelen bij de ontwikkeling van ALS). Een klinische studie uit 2011 toonde aan dat hoge doses Vitamine E kunnen helpen bij het vertragen van de progressie van ALS. De exacte dosering moet samen met uw behandelaar worden vastgesteld.
Vitamine D is onderzocht op zijn antioxiderende, ontstekingsremmende en potentiële neurobeschermende eigenschappen. Een vroege studie aan de Harvard Medical School toonde aan dat ALS-patiënten die dagelijks minstens 2.000 IE Vitamine D innamen, een tragere afname van de ALSFRS-symptomen ervoeren. Vitamine D kan ook de progressie van ALS vertragen. Vitamine D3 kan ook gunstig zijn omdat het de vorm van vitamine D is die uit zonlicht wordt verkregen. De aanbevolen dosering van Vitamine D is 2.000 IU per dag. Aanbevolen dosering van Vitamine D3 is minimaal 2.000 tot 3.000 IU per dag, ingenomen met voedsel.
Geoxideerde vormen van het co-enzym Q10, bekend als CoQ10, kunnen neuroprotectieve eigenschappen bieden aan mensen met mitochondriale oxidatieve schade. Drie Japanse onderzoekers van het Iwate Prefectural Ninohe Hospital in Iwate, Japan, voerden een studie uit naar de rol van mitochondriale oxidatieve schade en oxidatieve DNA-schade in ALS. Hun resultaten suggereren dat beide factoren een grote rol spelen bij sporadische ALS. De exacte dosering moet samen met uw behandelaar worden vastgesteld.
Melatonine, een supplement dat gewoonlijk wordt gebruikt om de slaap te bevorderen, heeft ook een antioxiderend effect en kan dus oxidatieve schade tegengaan. Om lethargie en slaperigheid te voorkomen, bespreekt u de dosering met uw behandelaar. De exacte dosering moet samen met uw behandelaar worden vastgesteld.
Creatine kan het verlies aan motorisch neuron in ALS tegengaan, waardoor de overleving en de motorische prestaties worden verbeterd. Het kan bijzonder effectief zijn in combinatie met additieven zoals riluzon, celecoxib of minocycline. De dosering varieert van 5 tot 10 mg/dag. Alfa-Liponzuur is een antioxidant die de motorische prestaties in SOD-1 bij muizen vertraagt. De exacte dosering moet samen met uw behandelaar worden vastgesteld.
L-Carnitine kan mitochondriale schade remmen; het vertraagt ook het begin van de symptomen en de verlengde motorische functie bij SOD-1 bij muizen. De exacte dosering moet samen met uw behandelaar worden vastgesteld.
Om vast te stellen, welke voedingsstoffen je nodig hebt (ontbreken) kun je Micronutriënten voedingstest laten doen. Daarnaast is het raadzaam een omega-ratio test te laten doen naar de omega-3 en omega-6 verhoudingen in je lichaam. Bij een omega-3 tekort is het extra slikken van visolie capsules onvoldoende. Er moet minimaal 0,15 ml per kilo lichaamsgewicht worden ingenomen bij ALS-patiënten.
Voor vragen kun je gebruik maken van het gratis telefonisch consult (15 min).